โปรแกรมมะเร็งวิทยาและการติดตามผลทางโลหิตวิทยา: ตัวเลขที่เปรียบเทียบได้จากรอบการรักษาหนึ่งสู่อีกรอบ
โปรแกรมมะเร็งวิทยาวัดกันที่รอบการรักษาที่สี่ ไม่ใช่การตรวจครั้งแรก รอยโรคเป้าหมายเล็กลงหรือไม่ ความเหนื่อยล้าเพิ่มขึ้นหนึ่งระดับหรือไม่ ค่าสารบ่งชี้ลดลงหรือไม่ โลหิตวิทยาถามแบบเดียวกันกับฮีโมโกลบิน เกล็ดเลือด และ INR คู่มือนี้อธิบายว่าบันทึกการติดตามผลควรมีอะไร การตรวจดำเนินไปอย่างไรใน OPALEVI และโปรแกรมหยุดอยู่ตรงไหน
ประเด็นสำคัญ
- การติดตามผลในทั้งสองสาขาคือการเปรียบเทียบตามเวลา เก็บ แต่ละค่าในช่องของตัวเอง พร้อมหน่วย
- นอกจาก BMI แล้ว OPALEVI คำนวณสามอย่างในส่วนนี้ คือผลรวมเส้นผ่านศูนย์กลางรอยโรคเป้าหมายตาม RECIST (พร้อมจำนวนรอยโรค) จำนวนนิวโทรฟิลสัมบูรณ์ และพื้นที่ผิวร่างกายที่พิมพ์บนสรุปการรักษา
- ไม่จัดระยะโรค ไม่ตัดสิน และไม่คำนวณขนาดยา กลุ่มระยะโรค การตอบสนองต่อการรักษา และขนาดยาทุกรายการเป็นสิ่งที่แพทย์กรอกเอง และไม่มีค่าใดถูกเทียบกับช่วงอ้างอิง
- เอกสารพิมพ์สองฉบับพาข้อมูลออกนอกห้องตรวจ คือสรุปการรักษามะเร็งวิทยาสำหรับเพื่อนร่วมงาน และบัตรยาต้านการแข็งตัวของเลือดที่ผู้ป่วยเก็บไว้
สัญญาณว่าการติดตามผลทางมะเร็งวิทยาและโลหิตวิทยาโตเกินกว่าจดหมายและสเปรดชีต
หลายหน่วยเริ่มจากจดหมายที่บอกให้จดและสเปรดชีตที่พยาบาลคนหนึ่งดูแลอย่างละเอียด เมื่อผ่านไปหลายเดือนของการรักษา ทั้งสองอย่างก็เริ่มไม่ตรงกัน:
- ระยะโรคทำฉบับหาย เขียนว่า “T2 N1” แต่เทียบกับคู่มือฉบับไหน
- ความเป็นพิษกลายเป็นคำคุณศัพท์ “ทนได้ดี” กับ “เหนื่อยขึ้น” เปรียบเทียบกันไม่ได้ แต่ระดับเปรียบเทียบได้
- ผลรวมรอยโรคต้องคำนวณใหม่ด้วยมือ ทุกครั้งหลังสแกน และรอยโรคที่ไม่ใช่เป้าหมายหลุดเข้าไปในผลรวม
- ผลนับเม็ดเลือดอยู่นอกแฟ้ม บันทึกเขียนว่า “ผลนับคงที่” แต่ตัวเลขอยู่ในสเปรดชีต
- บัตร INR เป็นเศษกระดาษ และประวัติขนาดยาของคลินิกไม่ตรงกับของผู้ป่วย
ในทั้งสองสาขา สิ่งที่พบมักเป็นทิศทาง ลดลง เพิ่มขึ้น หรือคงที่ บันทึกควรแสดงทิศทางนั้นโดยไม่ต้องพิมพ์ตัวเลขใหม่
บันทึกการติดตามผลทางมะเร็งวิทยาและโลหิตวิทยาควรมีอะไรบ้าง
ก่อนอื่นให้ตัดสินใจว่าการตรวจแต่ละครั้งต้องจับอะไรไว้ ไม่ว่าจะใช้ระบบใด:
| ข้อมูล | เหตุผลที่สำคัญ |
|---|---|
| รหัส TNM พร้อมคำนำหน้าและฉบับ | T2 หมายถึงสิ่งที่คู่มือที่ระบุชื่อกำหนด ส่วน c, p หรือ yp บอกว่าเป็นระยะทางคลินิกหรือทางพยาธิวิทยา |
| ผลตรวจไบโอมาร์กเกอร์ | ไบโอมาร์กเกอร์แต่ละตัวที่ตรวจพร้อมผล และรายละเอียด (ความแปรผัน คะแนน) ที่การรักษาขึ้นอยู่กับ |
| เป้าหมาย ลำดับ สูตรการรักษา และรอบที่ให้แล้ว | ผู้ป่วยอยู่ตรงไหนของการรักษา และแต่ละรอบเป็นอย่างไร |
| ระดับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ | หนึ่งระดับ CTCAE ต่อผลข้างเคียงหนึ่งอย่าง เพื่อเปรียบเทียบความเป็นพิษข้ามรอบได้ |
| รอยโรคและการวัด | แยกเป้าหมายกับไม่ใช่เป้าหมายออกจากกัน เพื่อให้เฉพาะเป้าหมายเข้าผลรวม |
| สมรรถภาพและสารบ่งชี้มะเร็ง | ECOG และสารบ่งชี้ที่ใช้ติดตามเนื้องอก พร้อมหน่วย |
| ผลนับเม็ดเลือด ธาตุเหล็ก และการแข็งตัวของเลือด | ฮีโมโกลบิน เม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือด เฟอร์ริติน INR เป็นตัวเลข ไม่ใช่คำว่า “ปกติ” |
| เป้าหมายของยาต้านการแข็งตัวของเลือดและประวัติขนาดยา | ช่วงที่ตั้งเป้าและการตรวจแต่ละครั้ง ในรูปแบบที่ผู้ป่วยพกติดตัวได้ |
บันทึกเก็บข้อมูล แพทย์เป็นผู้ตัดสินใจ
ซอฟต์แวร์ควรเก็บระยะโรค ระดับ หรือ INR ตามที่กรอกทุกประการ ส่วนว่าการตอบสนองเป็นบางส่วนหรือไม่ หรือควรเปลี่ยนขนาดยาหรือไม่ เป็นดุลยพินิจของแพทย์ผู้รักษา
การตรวจรอบการรักษามะเร็งหนึ่งครั้งใน OPALEVI ทีละขั้น
สมมติผู้ป่วยที่ถึงกำหนดรอบที่ 4 จาก 6 รอบในแผนกมะเร็งวิทยาของ OPALEVI สำหรับโรงพยาบาล ข้อความตัวหนาคือป้ายชื่อบนหน้าจอ
การจองและวันก่อนหน้า
จองรอบที่ 4 ใต้ เพิ่มนัดหมาย ติ๊ก ส่งอีเมลแจ้งเตือนผู้ป่วยล่วงหน้าหนึ่งวัน เพื่อให้ผู้ป่วยได้รับอีเมลเตือนในวันก่อนนัด
สัญญาณชีพ
พยาบาลกรอกน้ำหนัก ส่วนสูง อุณหภูมิ ค่าความอิ่มตัวของออกซิเจน ชีพจร และความดันโลหิตใต้ สัญญาณชีพ (OPALEVI คำนวณ BMI ให้) แล้ว ทำเครื่องหมายว่าพร้อมสำหรับแพทย์
ระยะโรคและไบโอมาร์กเกอร์
ใต้ การวินิจฉัยและระยะโรค เลือก คำนำหน้า TNM รหัส T, N และ M กลุ่มระยะโรค และ ฉบับการจัดระยะโรค สิ่งที่รหัสเก็บไม่ได้ เช่น (sn) หรือ R0 ใส่ใน ตัวบ่งชี้เพิ่มเติมของ TNM ส่วน ผลตรวจไบโอมาร์กเกอร์ รับหนึ่งผลต่อไบโอมาร์กเกอร์ที่ตรวจหนึ่งตัว ตัวที่ไม่ได้ตรวจปล่อยว่างไว้
การรักษาและความเป็นพิษ
ตั้ง เป้าหมายของการรักษา และ ลำดับการรักษา พิมพ์ สูตรการรักษา และรอบ (“4 จาก 6”) และเพิ่มบรรทัดของวันนี้ใน รอบการรักษาที่ให้แล้ว ระดับความรุนแรงตาม CTCAE รับระดับที่แย่ที่สุดนับจากการตรวจครั้งก่อนสำหรับผลข้างเคียงสิบอย่าง และไม่รับระดับที่สูงกว่าระดับสูงสุดของผลข้างเคียงนั้น เช่น คลื่นไส้เป็น 4 ไม่ได้
รอยโรค สมรรถภาพ และแผน
ปักหมุดรอยโรคแต่ละแห่งบน แผนที่รอยโรค เลือกระดับ ECOG พิมพ์สารบ่งชี้มะเร็งพร้อมหน่วย เลือก การตอบสนองต่อการรักษา และเขียนแผน
พิมพ์และปิด
เขียน ใบสั่งยา จากนั้นพิมพ์ สรุปการรักษา จากส่วนหัวของการตรวจ และใช้ นัดหมายการติดตามผล สำหรับรอบที่ 5
แผนที่รอยโรคและผลรวม RECIST
ใต้ รอยโรค (RECIST 1.1) หมุดแต่ละอันบนรูปร่างกายคือรอยโรคหนึ่งแห่งพร้อมชนิด อวัยวะ และการวัด รอยโรคเป้าหมาย รับเส้นผ่านศูนย์กลางที่ยาวที่สุด หรือแกนสั้นของต่อมน้ำเหลือง ส่วน รอยโรคที่ไม่ใช่เป้าหมาย ใส่ขนาดได้ แต่ช่องเป้าหมายของมันจะเป็นสีเทา OPALEVI แสดง ผลรวมเส้นผ่านศูนย์กลางของรอยโรคเป้าหมาย โดยข้ามหมุดที่ไม่ใช่เป้าหมาย และจำนวน รอยโรคที่ทำเครื่องหมายไว้ นั่นเป็นเพียงการคำนวณ การตอบสนองยังเป็นสิ่งที่คุณเลือก และผลรวมของวันนี้ไม่ถูกเทียบกับค่าตั้งต้น
ECOG และสารบ่งชี้ในแต่ละครั้งที่ตรวจ
ECOG ในแต่ละครั้งที่เข้ารับบริการ และ ค่าสารบ่งชี้มะเร็งในแต่ละครั้งที่มาตรวจ วาดค่าก่อนหน้าของผู้ป่วยรายนี้ในแผนกไว้ข้างค่าของวันนี้ เมื่อมีสองค่า โดยไม่มีแถบหรือเส้นเป้าหมาย การเปลี่ยนจาก ECOG 1 เป็น 2 มองเห็นได้โดยไม่ต้องเปิดการตรวจแต่ละครั้ง
สรุปการรักษา
สรุปการรักษา คือใบสำหรับเพื่อนร่วมงานหรือโรงพยาบาลถัดไป ประกอบด้วยการวินิจฉัยและ TNM พร้อมฉบับ ไบโอมาร์กเกอร์ เป้าหมาย สูตรการรักษาและรอบที่ให้แล้ว สมรรถภาพ การตอบสนอง สารบ่งชี้ รอยโรค และตาราง CTCAE น้ำหนักและส่วนสูงพิมพ์พร้อม พื้นที่ผิวร่างกาย (Mosteller) ซึ่งเป็นเพียงค่าที่วัด ไม่มีการคำนวณขนาดยาจากค่านี้
โลหิตวิทยา: ผลนับเม็ดเลือด ฟิล์มเลือด และบัตรยาต้านการแข็งตัวของเลือด
แผนกโลหิตวิทยามีบันทึกของตัวเองคือ การติดตามผลทางโลหิตวิทยา และแถบสัญญาณชีพของพยาบาลซึ่งมีค่าความอิ่มตัวของออกซิเจน น้ำตาลในเลือด และชีพจร
ฟิล์มเลือดเป็นคำพรรณนา
ฟิล์มเลือดเป็นสิ่งที่พรรณนา ไม่ใช่สิ่งที่วัด ดังนั้น เลือดส่วนปลาย จึงมีกล่องข้อความสามกล่อง คือ เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และ เกล็ดเลือด พร้อมวลีที่คลินิกบันทึกไว้
ผลนับ ธาตุเหล็ก และการแข็งตัวของเลือดเป็นตัวเลข
ผลนับเม็ดเลือด รับฮีโมโกลบิน เม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือด และร้อยละของนิวโทรฟิล และ OPALEVI คำนวณ จำนวนนิวโทรฟิลสัมบูรณ์ จากเม็ดเลือดขาวและร้อยละนั้น ธาตุเหล็กและวิตามิน และ การแข็งตัวของเลือด รับเฟอร์ริติน ความอิ่มตัวของทรานสเฟอร์ริน B12 โฟเลต INR aPTT และ D-dimer ไม่มีค่าใดถูกเทียบกับช่วงอ้างอิง และทุกค่าพิมพ์จากรายงานของห้องปฏิบัติการ แม้เป็นห้องปฏิบัติการของคุณเอง
ฮีโมโกลบินตามการเข้ารับบริการแต่ละครั้ง และ เม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือดตามการเข้ารับบริการแต่ละครั้ง ทำกราฟแนวโน้ม
ยาต้านการแข็งตัวของเลือด การให้เลือด และแผนที่
การรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือด เก็บข้อบ่งชี้ ตัวยา INR เป้าหมายต่ำสุดและสูงสุด ระยะเวลาที่ตั้งใจ และ บันทึกขนาดยา ได้แก่ วันที่ INR ขนาดยารายสัปดาห์หรือแผนการใช้ยา และ การตรวจครั้งต่อไป ต่อหนึ่งบรรทัด บัตรยาต้านการแข็งตัวของเลือด พิมพ์ข้อมูลนี้ให้ผู้ป่วย OPALEVI ไม่เคยบอกว่า INR อยู่ในช่วงหรือไม่ และไม่ปรับขนาดยา
การให้เลือด บันทึกส่วนประกอบของเลือด จำนวนหน่วย และวันที่ หนึ่งรายการต่อการตรวจหนึ่งครั้ง ไม่ใช่สมุดบันทึกของธนาคารเลือด การตรวจร่างกาย รับม้ามและตับใต้ขอบชายโครง และแผนที่ ต่อมน้ำเหลืองที่คลำได้ ซึ่งแต่ละต่อมมีขนาด ความแข็ง และอาการกดเจ็บ เลือดออกใต้ผิวหนัง ทำเครื่องหมายจุดเลือดออก ปื้นเลือดออก รอยช้ำ และก้อนเลือด
การทำงานร่วมกับห้องปฏิบัติการ รังสีวิทยา และส่วนอื่นของโรงพยาบาล
เมื่อมีตั้งแต่สองแผนกขึ้นไป จุดเชื่อมไม่กี่จุดมีความสำคัญ:
- การส่งต่อภายในโรงพยาบาล ส่งต่อไปยังแผนก ส่งคำขอพร้อม เหตุผลทางคลินิก ไปยังรายการ การส่งต่อผู้ป่วย ของแผนกที่รับ ซึ่ง รับดำเนินการ จะจองให้ ผู้ส่งติดตามได้ใต้ คำขอที่สร้างจากการเข้ารับบริการนี้
- ห้องปฏิบัติการ หากห้องปฏิบัติการของโรงพยาบาลทำงานใน OPALEVI ให้สั่งตรวจนับเม็ดเลือดจากการ์ด รายการตรวจวิเคราะห์ ของการตรวจ และอ่านคำตอบใน ผลการตรวจวิเคราะห์ (โปรแกรมห้องปฏิบัติการทางการแพทย์)
- ภาพถ่ายทางรังสีและการตัดชิ้นเนื้อ CT ที่วัดรอยโรคมาจากรังสีวิทยา โดยแนบ PDF ไว้ใต้ เอกสารของการเข้ารับบริการ ผู้ป่วยหลายรายมาหลังการตัดชิ้นเนื้อจากการส่องกล้อง (โปรแกรมทางเดินอาหาร) จากคลินิกโรคทรวงอก (โปรแกรมโรคปอด) หรือด้วย PSA ที่สูงขึ้นจากศัลยกรรมระบบปัสสาวะ
- จดหมายส่งออก จดหมายส่งตัว ระบุผู้รับ ความเร่งด่วน คำถาม และสิ่งที่พบ และเพิ่มการวินิจฉัยและการรักษาของการตรวจครั้งนี้
ออกใบแจ้งหนี้สำหรับการเข้ารับบริการนี้ เรียกเก็บค่าตรวจ ใบแจ้งหนี้เปิดใช้งานตั้งแต่ลงทะเบียน บันทึกเหล่านี้เริ่มต้นโดยเปิดให้บุคลากรทางคลินิกที่ได้รับอนุญาตให้อ่านบันทึก ความเป็นส่วนตัวของบันทึก ใต้ การตั้งค่าแผนก สลับเป็น แผนก หรือ เฉพาะแพทย์ผู้ดูแล ได้ ซึ่งหมายถึงผู้ที่บันทึกแต่ละฉบับมอบหมายให้ แผนกต้อนรับอ่านประวัติการตรวจได้ก็ต่อเมื่อโรงพยาบาลเปิดสิทธิ์ ฝ่ายการเงินไม่อ่านเลย ประวัติการเปลี่ยนแปลง เก็บว่าใครเปลี่ยนอะไรเมื่อไร
คำถามที่ควรถามก่อนเลือกโปรแกรมมะเร็งวิทยา
ถามผู้ให้บริการทุกราย รวมถึงเราด้วย แล้วทดสอบคำตอบกับการรักษาจริงหนึ่งรอบ
| คำถาม | คำตอบที่ดี | OPALEVI |
|---|---|---|
| เก็บ TNM พร้อมคำนำหน้าและฉบับหรือไม่ | ระบุรหัส คำนำหน้า และคู่มือ | ใช่: คำนำหน้า T, N, M กลุ่มระยะโรค และฉบับ |
| คำนวณกลุ่มระยะโรคให้หรือไม่ | ชัดเจนว่าอะไรถูกคำนวณ | ไม่: แพทย์เป็นผู้เลือกกลุ่มระยะโรค |
| รวมรอยโรคเป้าหมายตาม RECIST ได้ถูกต้องหรือไม่ | รอยโรคที่ไม่ใช่เป้าหมายอยู่นอกผลรวม | ใช่: ข้ามหมุดที่ไม่ใช่เป้าหมาย |
| กำหนดการตอบสนองตาม RECIST ให้หรือไม่ | มีกฎที่ระบุไว้ หรือไม่มีเลย | ไม่: การตอบสนองเป็นสิ่งที่แพทย์เลือก |
| คำนวณขนาดยาเคมีบำบัดหรือไม่ | โมดูลคำนวณขนาดยาที่ทดสอบแล้ว หรือตอบว่าไม่ชัดเจน | ไม่: BSA พิมพ์บนสรุป ขนาดยาแพทย์มะเร็งวิทยาเป็นผู้เขียน |
| ผลแล็บเติมบันทึกโลหิตวิทยาหรือไม่ | การเชื่อมโดยตรงจากห้องปฏิบัติการ | ไม่: พิมพ์ผลนับเอง คำขอและผลอยู่ในโมดูลห้องปฏิบัติการ |
| ติดตามการให้เลือดหรือไม่ | ส่วนประกอบ จำนวนหน่วย วันที่ และถ้าเป็นไปได้ระดับถุงเลือด | บางส่วน: หนึ่งส่วนประกอบ จำนวนหน่วย และวันที่ต่อการตรวจหนึ่งครั้ง |
| ราคาเพิ่มขึ้นอย่างไร | รู้ก่อนเซ็นสัญญา | ต่อบุคลากรที่มีบัญชีใช้งานหนึ่งคน รอบการรักษา ผู้ป่วย และการตรวจไม่เปลี่ยนราคา |
หน้าราคามีตัวเลข และหน้าฟีเจอร์มีทุกโมดูล ส่วนรายการตรวจสอบสำหรับผู้ซื้อซอฟต์แวร์คลินิกครอบคลุมการออกใบแจ้งหนี้ การคุ้มครองข้อมูล และการทดลองใช้
สัปดาห์แรกกับมะเร็งวิทยาและโลหิตวิทยาใน OPALEVI
ขั้นตอนแรก บนหน้าจอวันนี้แสดงรายการที่ยังต้องตั้งค่า
ลงทะเบียนและติ๊กทั้งสองแผนก
ลงทะเบียนเป็นโรงพยาบาลและติ๊กมะเร็งวิทยาและโลหิตวิทยา หน้าแผนกมะเร็งวิทยาแสดงสิ่งที่บันทึกของแผนกมี
บริการและหัวกระดาษ
เพิ่มบริการและราคาของคุณ (การตรวจ การตรวจรอบการรักษา การดูฟิล์มเลือด) และ ตั้งค่าหัวกระดาษรายงาน เพื่อให้สรุปและบัตรมีชื่อของคุณ
การรักษาจริงหนึ่งรอบ
กรอกระยะโรค ไบโอมาร์กเกอร์ และรอบการรักษาของผู้ป่วยหนึ่งราย ปักหมุดรอยโรคจาก CT ครั้งล่าสุด และตรวจผลรวมเทียบกับรายงาน
ทีม
เชิญเพื่อนร่วมงานของคุณ ได้แก่ พยาบาล แผนกต้อนรับ และห้องปฏิบัติการ โดยกำหนดบทบาทให้แต่ละคน
บันทึกค่าเดิมทุกครั้งที่ตรวจ
กราฟต้องมีสองครั้งที่มีค่า บันทึก ECOG สารบ่งชี้ และผลนับทุกครั้ง แล้วทิศทางจะปรากฏตั้งแต่การติดตามผลครั้งที่สอง
คำถามที่พบบ่อย
โปรแกรมมะเร็งวิทยาคืออะไร
โปรแกรมที่เก็บการติดตามผลของผู้ป่วยมะเร็งอย่างเป็นโครงสร้าง ได้แก่ ระยะโรค TNM พร้อมฉบับ ไบโอมาร์กเกอร์ รอบการรักษา ระดับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ การวัดรอยโรค สมรรถภาพ และสารบ่งชี้มะเร็ง รวมถึงใบสั่งยาและจดหมาย จากนั้นการตรวจเปรียบเทียบกันได้ตลอดการรักษา ขณะที่ดุลยพินิจทางคลินิกทุกอย่างยังเป็นของแพทย์มะเร็งวิทยา
OPALEVI คำนวณระยะโรค การตอบสนองตาม RECIST หรือขนาดยาหรือไม่
ไม่ ระบบรวมเส้นผ่านศูนย์กลางรอยโรคเป้าหมายและนับจำนวนรอยโรค คำนวณจำนวนนิวโทรฟิลสัมบูรณ์ และพิมพ์พื้นที่ผิวร่างกาย (Mosteller) บนสรุปการรักษา กลุ่มระยะโรค การตอบสนองต่อการรักษา และขนาดยาทุกรายการแพทย์เป็นผู้กรอก และไม่มีค่าใดถูกเทียบกับช่วงอ้างอิง
แผนกต้อนรับเห็นบันทึกมะเร็งวิทยาและโลหิตวิทยาได้หรือไม่
โดยค่าเริ่มต้นไม่ได้ แผนกต้อนรับจองคิว รับผู้ป่วย และรับชำระเงิน การอ่านประวัติการตรวจเป็นการตั้งค่าของโรงพยาบาลที่เริ่มต้นโดยปิดไว้ และฝ่ายการเงินไม่อ่านบันทึกทางคลินิก ในหมู่บุคลากรทางคลินิก ในโรงพยาบาลที่มีตั้งแต่สองแผนกขึ้นไป ความเป็นส่วนตัวของบันทึกจำกัดบันทึกเหล่านี้ไว้ที่แผนกหรือที่แพทย์ที่แต่ละบันทึกมอบหมายให้ได้
แพทย์โลหิตวิทยาใช้บนแท็บเล็ตระหว่างเดินตรวจเตียงได้หรือไม่
ได้ OPALEVI ใช้ผ่านเว็บเบราว์เซอร์ ดังนั้นแท็บเล็ต โทรศัพท์ หรือเดสก์ท็อปก็ใช้ได้ โดยไม่ต้องติดตั้งอะไร หน้าจอแคบจะมีแถบนำทางอยู่ด้านล่าง ทำให้แพทย์โลหิตวิทยาดู INR ครั้งล่าสุดที่ข้างเตียงได้
ลองใช้ก่อนจ่ายเงินได้หรือไม่
ได้ การลงทะเบียนเปิดทดลองใช้ฟรีโดยไม่ต้องใช้บัตร บันทึกการรักษาจริงหนึ่งรอบ แล้วพิมพ์สรุปการรักษาและบัตรยาต้านการแข็งตัวของเลือด หากเมื่อสิ้นสุดคุณไม่สมัครใช้งาน จะไม่มีการเรียกเก็บเงินและยังอ่านสิ่งที่บันทึกไว้ได้
OPALEVI คิดราคาสำหรับบริการมะเร็งวิทยาอย่างไร
คุณจ่ายตามที่นั่ง หนึ่งที่นั่งคือบุคลากรหนึ่งคนที่มีบัญชีใช้งานในโรงพยาบาลของคุณ และการชำระรายปีทำให้อัตรารายเดือนต่ำลง ไม่นับผู้ป่วย การตรวจ รอบการรักษา และแผนก ดังนั้นการเปิดคลินิกโลหิตวิทยาข้างมะเร็งวิทยาจึงไม่เพิ่มอะไร เว้นแต่มีบุคลากรใหม่เข้ามา ดูหน้าราคา
